REXULTI（ブレクスピプラゾール）：MDDおよび統合失調症の成人を治療する補助療法として承認

ダブリン、2023年7月20日/PRNewswire/ -- 「REXULTI Drug Insight and Market Forecast - 2032」医薬品パイプラインがResearchAndMarkets.comのサービスに追加されました。

「この「REXULTI医薬品洞察と市場予測 - 2032年」レポートは、7つの主要市場における統合失調症に対するREXULTIに関する包括的な洞察を提供します。7MM、つまり米国、EU4（ドイツ、フランス、このレポートでは、2019年から2032年の研究期間におけるイタリア、スペイン）、英国、および日本での統合失調症に対するREXULTIの詳細な説明が提供されています。

このレポートは、作用機序、用量および投与、ならびに規制上のマイルストーンを含む研究開発およびその他の開発活動に関する洞察を提供します。 さらに、7MM における統合失調症の REXULTI 市場予測分析、SWOT、アナリストの見解、市場の競合他社の包括的な概要、および統合失調症の他の新興治療法に関する概要を含む将来の市場評価も含まれています。薬剤概要REXULTI (ブレクスピプラゾール) は承認されています。大うつ病性障害（MDD）および統合失調症の成人を治療するための補助療法として。 また、MDD 治療のための抗うつ薬の補助療法として使用することも承認されています。 REXULTIは大塚氏が発見し、ルンドベック社と共同開発しました。 2 社が共同販売しており、2015 年 8 月に米国の患者が利用できるようになりました。

不活性成分は、ラクツロース一水和物、コーンスターチ、微結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、および二酸化チタン、酸化鉄、および三酸化鉄の着色剤で構成されます。 また、ブレクスピプラゾールは、0.25 mg から 4 mg までの 6 つの強度を持つ円形の錠剤です。 用法および用量 REXULTI の推奨開始用量は、1 ～ 4 日目に 1 日 1 回、食事の有無にかかわらず経口で 1 mg です。 REXULTI の推奨目標用量は 1 日 1 回 2 ～ 4 mg です。 この薬剤は、患者の臨床反応と忍容性に基づいて、5 日目から 7 日目までは 1 日 1 回 2 mg に増量され、8 日目には 4 mg に増量されます。 推奨される 1 日の最大用量は 4 mg です。 作用機序 MDD または統合失調症の治療におけるブレクスピプラゾールの作用機序は不明です。 しかし、ブレクスピプラゾールの有効性は、セロトニン 5-HT1A およびドーパミン D2 受容体における部分アゴニスト活性と、セロトニン 5-HT2A 受容体におけるアンタゴニスト活性の組み合わせによって媒介される可能性があります。

詳細な REXULTI 市場評価このレポートは、米国、EU4 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、および日本の 7 つの主要市場における統合失調症に対する REXULTI の詳細な市場評価を提供します。 レポートのこのセグメントでは、2023 年から 2032 年までの予測売上データが提供されます。REXULTI 臨床評価このレポートは、試験介入、試験条件、試験ステータス、開始日と完了日を含む、統合失調症に対する REXULTI の臨床試験情報を提供します。レポートの範囲

REXULTI の説明、作用機序、用法・用量、統合失調症における研究開発活動など、製品の包括的な概要。

REXULTI の規制上のマイルストーンやその他の開発活動に関する詳しい詳細は、このレポートで提供されています。

この報告書はまた、米国、欧州、日本における統合失調症における REXULTI の研究開発活動にも焦点を当てています。

このレポートでは、REXULTI に関する特許情報と有効期限のタイムラインも取り上げています。

このレポートには、2032 年までの統合失調症用の売上予測が含まれています。

統合失調症の後期段階の新しい治療法を包括的にカバーします。

このレポートには、統合失調症における REXULTI に関するアナリストの見解を含む SWOT 分析も掲載されています。

レポートのハイライト

今後数年間で、世界中で広範な研究と医療費の増加により、統合失調症の市場シナリオは変化すると予想されます。 これにより、市場規模が拡大し、製薬会社がより多くの市場に参入できるようになります。